Uit onderzoek is gebleken dat ik een medulloblastoom had, een kwaadaardige tumor in de kleine hersenen die vooral bij kinderen voorkomt. Het medulloblastoom is een Primitieve Neuro-Ectodermale Tumor (PNET) en is de meest voorkomende kwaadaardige hersentumor op de kinderleeftijd. Blastoom betekent nieuwvorming van onrijpe cellen en medullo is Latijn voor merg. Het laatste verwijst naar de plaats waar de tumor ligt, namelijk tegen het verlengde merg aan, het gedeelte van het centrale zenuwstelsel dat de hersenen verbindt met het ruggenmerg. Voor meer informatie hierover, kijk eens op http://cms.onlinebase.nl/userfiles/cmsvokk/file/Medulloblastoom.pdf.
Gelukkig is vastgesteld dat er geen uitzaaiingen zijn en is de tumor operatief tot vrijwel 100% verwijderd. Hiermee val ik in het standaardrisicoprofiel. De nabehandeling bestaat in grote lijn uit:
* 6 weken lang, 5 dagen per week radiotherapie, gelijktijdig
* 6 weken lang, eenmaal per week cytostatica (shot vincristine)
* daarna 4 weken rust, gevolgd door
* 9 zware chemokuren met verschillende cocktails cytostatica.
In de tijd uitgezet ziet het geheel er ongeveer als volgt uit:
* half december 2011 - half januari 2012: diagnose stellen, operaties en grotendeels opname in het ziekenhuis
* half januari 2012 - eind februari 2012: radiotherapie + chemotherapie 1e fase (poliklinisch)
* maart 2012: rustperiode
* april 2012 - februari 2013: chemotherapie 2e fase: 9 kuren van 4 en 6 weken, afwisselend middels meerdaagse opname en poliklinische toediening van cytostatica
Geen opmerkingen:
Een reactie posten